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Jun 25, 2023

Morsure de tique émergente

Le CDC rapporte qu’entre 2010 et 2022, plus de 110 000 cas suspects de syndrome alpha-gal ont été identifiés. Cependant, comme le diagnostic du syndrome alpha-gal nécessite une réponse positive

Le CDC rapporte qu’entre 2010 et 2022, plus de 110 000 cas suspects de syndrome alpha-gal ont été identifiés. Cependant, étant donné que le diagnostic du syndrome alpha-gal nécessite un test de diagnostic positif et un examen clinique, et que certaines personnes atteintes du syndrome alpha-gal peuvent ne pas subir de test, on estime que jusqu'à 450 000 personnes pourraient avoir été touchées par l'AGS au cours de l'année. États-Unis, selon deux rapports publiés la semaine dernière par le CDC dans le Morbidity and Mortality Weekly Report.

Des études montrent que de nombreux prestataires de soins de santé aux États-Unis ne sont pas familiers avec une maladie allergique émergente et potentiellement mortelle appelée syndrome alpha-gal (AGS), également connue sous le nom d'allergie à la viande rouge ou d'allergie à la viande par morsure de tique. Parmi ceux qui connaissent l’AGS, les connaissances sur le diagnostic et la prise en charge sont faibles.

Dans une étude, 1 500 médecins de famille/généralistes, internistes, pédiatres, infirmières praticiennes (IP) et assistants médicaux (AM) à travers le pays ont été interrogés, et les résultats ont montré que près de la moitié des répondants n'avaient pas entendu parler de l'AGS, environ un tiers ont déclaré qu'ils n'étaient « pas trop confiants » dans leur capacité à diagnostiquer ou à gérer les patients atteints d'AGS, et cinq pour cent se sentaient « très confiants » dans leur capacité.

Dans une autre étude, des chercheurs du CDC ont examiné les résultats de tests de laboratoire de 2017 à 2022 dans un laboratoire qui, jusqu’en août 2021, était le principal laboratoire commercial proposant des tests aux États-Unis. Plus de 300 000 échantillons ont été soumis par des prestataires de soins de santé au nom de patients présentant une suspicion clinique présumée d'AGS, et plus de 30 pour cent étaient positifs.

« Le syndrome alpha-gal est un problème de santé publique émergent et important, avec des conséquences potentiellement graves sur la santé qui peuvent durer toute la vie de certains patients », a déclaré le Dr Ann Carpenter, épidémiologiste et auteur principal de l'un des articles publiés aujourd'hui. "Il est essentiel que les cliniciens soient conscients de l'AGS afin de pouvoir évaluer, diagnostiquer et gérer correctement leurs patients et également les informer sur la prévention des morsures de tiques afin de protéger les patients du développement de cette maladie allergique."

L'alpha-gal est un sucre présent dans la viande de mammifères (porc, bœuf, lapin, agneau, venaison, etc.) et dans les produits fabriqués à partir de mammifères (par exemple, la gélatine, le lait de vache, les produits laitiers, certains produits pharmaceutiques). L'AGS est une maladie allergique grave dont certaines personnes souffrent après avoir consommé des aliments ou des produits contenant de l'alpha-gal.

De plus en plus de preuves suggèrent que l'AGS est principalement associée à la piqûre d'une tique solitaire aux États-Unis, mais d'autres types de tiques n'ont pas été exclus. Les localités des régions du sud, du Midwest et du centre de l’Atlantique des États-Unis ont identifié davantage de personnes testées positives.

"Le fardeau du syndrome alpha-gal aux États-Unis pourrait être important étant donné le pourcentage élevé de cas suspectés de ne pas être diagnostiqués en raison de symptômes non spécifiques et incohérents, des difficultés à rechercher des soins de santé et du manque de sensibilisation des cliniciens", a déclaré le Dr Johanna. Salzer, auteur principal des deux articles publiés jeudi. « Il est important que les personnes qui pensent souffrir du SGA consultent leur médecin ou un allergologue, leur fournissent un historique détaillé de leurs symptômes, passent un examen physique et un test sanguin qui recherche des anticorps spécifiques (protéines fabriquées par votre système immunitaire) pour alpha-gal.

Les personnes qui souffrent d'AGS peuvent présenter des symptômes très variés, notamment de l'urticaire ou des démangeaisons ; nausées ou vomissements; brûlures d'estomac ou indigestion; diarrhée; toux; essoufflement ou difficulté à respirer ; baisse de la tension artérielle; gonflement des lèvres, de la gorge, de la langue ou des paupières ; des étourdissements ou des malaises ; ou de graves douleurs à l'estomac. Les symptômes apparaissent généralement 2 à 6 heures après avoir mangé des aliments ou après une autre exposition à des produits contenant de l'alpha-gal (par exemple, des médicaments enrobés de gélatine).

L'AGS est diagnostiquée par un allergologue ou un autre professionnel de la santé et nécessite un historique complet avec des symptômes compatibles et des tests de diagnostic pour les anticorps spécifiques à l'alpha-gal. Votre médecin peut également recommander des tests cutanés d’allergie.